Γονιδιακός Έλεγχος Φορέων Περισσότερα
Rodinia Περισσότερα
Amfira Περισσότερα
Προεμφυτευτική γενετική διάγνωση (PGD) για στοχευμένη διάγνωση μονογονιδιακών νοσημάτων Περισσότερα
Κυστική ίνωση - >99% των παραλλαγών (μεταλλάξεων) της νόσου Περισσότερα
Καρυότυπος προϊόντος αποβολής Περισσότερα
Μοριακός καρυότυπος προϊόντος αποβολής Περισσότερα
Μικροελλείματα του χρωμοσώματος Y Περισσότερα
Γενετικός έλεγχος για την εκτίμηση κινδύνου θρομβοφιλίας και έλεγχος παραγόντων πήξης-αιμόστασης Περισσότερα
Γενετικός έλεγχος δότη/δότριας γαμετών Περισσότερα
Μη Επεμβατική Προγεννητική Εξέταση VERACITY Περισσότερα
Μη Επεμβατική Προγεννητική Εξέταση VERAgene Περισσότερα
Σύνδρομο Εύθραυστου Χ (FRAXA & FRAXE) Περισσότερα
Κυστική Ίνωση - >99% of CFTR gene mutations Περισσότερα
Προγεννητικός Έλεγχος β-θαλασσαιμίας και δρεπανοκυτταρικής αναιμίας Περισσότερα
Προγεννητικός Έλεγχος α-θαλασσαιμίας Περισσότερα
Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA) Περισσότερα
Βιοχημικός Έλεγχος 1ου τριμήνου Περισσότερα
Προγεννητικός Μοριακός Καρυότυπος υψηλής ανάλυσης με τη μέθοδο arrayCGH Περισσότερα
Προγεννητικός κλασικός καρυότυπος κυττάρων αμνιακού υγρού ή χοριακών λαχνών (μικροσκοπική ανάλυση) Περισσότερα
Ταχεία ανίχνευση των ανευπλοειδισμών για τα χρωμοσώματα 13, 18, 21, X, Y με την μέθοδο QF-PCR Περισσότερα
Προγεννητική διάγνωση μονογονιδιακών νοσημάτων Περισσότερα
Προγεννητικό WES με NGS Περισσότερα
Oreana Περισσότερα
Evartia Περισσότερα
Ventrilia Περισσότερα
NeoThetis Περισσότερα
PreSENTIA Περισσότερα
ForeSENTIA Περισσότερα