Αναζήτηση
Η εξέταση NeoThetis είναι μια πρωτοποριακή, μη επεμβατική εξέταση υγρής βιοψίας για επιλογή θεραπείας, που μπορεί να καθοδηγήσει τους ασθενείς με καρκίνο προς την καταλληλότερη θεραπεία. H εξέταση NeoThetis μπορεί να αναλύσει απειροελάχιστες ποσότητες του ελεύθερου DNA, γνωστό ως ελεύθερο κυκλοφορούν καρκινικό DNA (ctDNA), που απελευθερώνεται από πρωτοπαθείς και μεταστατικούς όγκους στην κυκλοφορία του αίματος των ασθενών με καρκίνο. Η εξέταση NeoThetis πραγματοποιείται με μια απλή αιμοληψία, είναι ανώδυνη για τον ασθενή και υπερβαίνει μερικές από τις προκλήσεις της βιοψίας ιστού, όπως τη νοσηλεία μετά τη χειρουργική επέμβαση.
Η εξέταση NeoThetis μπορεί να διενεργηθεί κατά την αρχική διάγνωση ή κατά την εξέλιξη της νόσου για ασθενείς στους οποίους ο όγκος είναι προσβάσιμος που έχουν περιορισμένο ή μη διαθέσιμο υλικό βιοψίας ιστού που είναι ακατάλληλοι ή δεν συνιστάται κλινικά να υποβληθούν σε επεμβατική βιοψία όγκου που χρειάζονται άμεσα αποτελέσματα για να επιλέξουν την κατάλληλη θεραπεία που δεν ανταποκρίνονται στην τρέχουσα θεραπεία τους και απαιτείται επαναξιολόγηση
ΑΣΦΑΛΗΣ
Μη επεμβατική συλλογή δείγματος
ΕΚΤΕΝΗΣ
Εξετάζει για βιοδείκτες ανοσοθεραπείας MSI και bTMB
ΧΡΗΣΙΜΗ
Γρήγορη αναφορά αποτελεσμάτων
ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΗ
Πλήρης γενετική εικόνα για τον όγκο του ασθενούς
ΣΤΟΧΕΥΜΕΝΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΚΑΙΝΟΤΟΜΑ ΒΙΟΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΑ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ
Απαράμιλλη ροή εργασιών που συνδυάζει την ιδιόκτητη Τεχνολογία Στοχευμένης Δέσμευσης και Εμπλουτισμού μαζί με καινοτόμα βιοπληροφορικά συστήματα, για την ακριβή ανίχνευση γενετικών παραλλαγών. Η ανάλυση σε μεγάλο βάθος ανάγνωσης αυξάνει την ευαισθησία και την ακρίβεια παρέχοντας αξιόπιστα αποτελέσματα.
ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΛΛΟΙΩΣΕΩΝ
Ο πολυμηχανισμός ανάλυσης πληροφοριών που ενσωματώνει καινοτόμα βιοπληροφορικά συστήματα, αναλύουν τα δεδομένα αλληλούχισης από την αλληλούχιση νέας γενιάς (NGS). Αυτό επιτρέπει την ακριβή ανίχνευση διαφορετικών τύπων γενετικών αλλοιώσεων, ακόμη και σε χαμηλά επίπεδα. Οι γενετικές αλλοιώσεις που ελέγχονται έχουν επιλεγεί διεξοδικά σύμφωνα με τις οδηγίες του NCCN και σχετίζονται με εγκεκριμένες θεραπείες από FDA/EMA
ΕΛΕΓΧΟΣ ΓΙΑ MSI ΚΑΙ bTMB
Ο έλεγχος MSI μέσω NGS ανιχνεύει μεγαλύτερο αριθμό κλινικά σημαντικών περιοχών με υψηλή ευαισθησία σε σύγκριση με άλλες μεθόδους που ελέγχουν για MSI, όπως η ανοσοϊστοχημεία. Ο έλεγχος MSI:
Η εξέταση NeoThetis παρέχει >1M N γονιδιωματικής κάλυψης για ακριβή βαθμολόγηση του bTMB
ΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΑΛΛΟΙΩΣΕΙΣ
Ισχύει για Στοχευμένες Γονιδιακές ΘεραπείεςΟι γενετικές αλλοιώσεις περιλαμβάνουν οποιεσδήποτε αλλαγές στην αλληλουχία του DNA. Μπορούν να ευθύνονται για την ανάπτυξη όγκου, την αντίσταση στη θεραπεία, την υποτροπή του καρκίνου και έχουν συσχετιστεί με στοχευμένες γονιδιακές θεραπείες για την πρόληψη της ανάπτυξης και εξάπλωσης του καρκίνου.
ΜΙΚΡΟΔΟΡΥΦΟΡΙΚΗ ΑΣΤΑΘΕΙΑ (MSI)
Ισχύει για ΑνοσοθεραπείαΗ MSI, είναι ένας βιοδείκτης ανοσοθεραπείας, που προκαλείται από ελαττώματα στον μηχανισμό επιδιόρθωσης DNA. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα τη συσσώρευση μικρών επαναλαμβανόμενων αλληλουχιών DNA γνωστών ως μικροδορυφόροι, που προκαλούν γενετική υπερμεταβλητότητα. Mπορεί να προσφέρει προγνωστική και θεραπευτική αξία σε ασθενείς με διαφορετικούς τύπους συμπαγών όγκων, συμπεριλαμβανομένων, του καρκίνου του παχέος εντέρου, του ενδομητρίου, του στομάχου, του προστάτη και της ουροδόχου κύστης
ΦΟΡΤΙΟ ΜΕΤΑΛΛΑΓΩΝ ΤΟΥ ΟΓΚΟΥ ΜΕ ΒΑΣΗ ΤΟ ΑΙΜΑ (bTMB)
Ισχύει για ΑνοσοθεραπείαΤο bTMB υποδεικνύει τον συνολικό αριθμό μεταλλάξεων που υπάρχουν σε έναν όγκο ανά μεγαβάση και λαμβάνεται από την ανάλυση του ctDNA. Το bTMB είναι ένας βιοδείκτης για όλους τους καρκινικούς τύπους και μπορεί να καθοδηγήσει τους επαγγελματίες υγείας να εντοπίσουν ασθενείς που μπορεί να ωφεληθούν από την ανοσοθεραπεία.
Η εξέταση NeoThetis παρέχει κλινική ερμηνεία και ταξινόμηση των αποτελεσμάτων, μαζί με τις πιο πρόσφατες πληροφορίες για θεραπευτικές επιλογές, δίνοντας τη δυνατότητα για εύρεση θεραπείας ιατρικής ακριβείας προσαρμοσμένη για κάθε ασθενή. Η έκθεση αποτελεσμάτων περιλαμβάνει:
Προτείνετε την εξέταση NeoThetis στον ασθενή σας
Συλλέξτε δείγμα περιφερικού αίματος από τον ασθενή σας
Αποστείλετε το δείγμα στη Medicover Genetics
Το δείγμα θα αναλυθεί στα εργαστήρια της Medicover Genetics
Τα αποτελέσματα θα αποσταλούν σε εσάς εντός 6-9 εργάσιμων ημερών από την παραλαβή του δείγματος στα εργαστήριά μας